
Rabia Ag
- Descripción: Prueba rápida del antígeno del virus de la rabia (Rabia Ag)
- Número de catálogo: JCA030D
- Principio: ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral tipo sándwich
- Especificación: 10 pruebas/kit
- Tiempo de ensayo: 5-10 minutos
- Vida útil: 24 meses
Estable, confiable y asequible.
Descripción
Prueba rápida del antígeno del virus de la rabia(Rabia Ag)
Número de catálogo: JCA030D
¤ USO PREVISTO
La prueba rápida del antígeno del virus de la rabia es un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral para la detección cualitativa del antígeno del virus de la rabia (Rabies Ag) en la saliva o el líquido cefalorraquídeo del perro.
Tiempo de ensayo: 5-10 minutos
Muestra: Saliva o líquido cefalorraquídeo.
¤ PRINCIPIO
La prueba rápida del antígeno del virus de la rabia se basa en un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral tipo sándwich. El dispositivo de prueba tiene una ventana de prueba para observar la ejecución del ensayo y leer los resultados. La ventana de prueba tiene una zona T (prueba) invisible y una zona C (control) antes de ejecutar el ensayo. Cuando la muestra tratada se aplicó en el orificio de muestra del dispositivo, el líquido fluirá lateralmente a través de la superficie de la tira reactiva y reaccionará con los anticuerpos monoclonales pre-revestidos. Si hay antígeno de rabia en la muestra, aparecerá una línea T visible. La línea C siempre debe aparecer después de aplicar una muestra, lo que indica un resultado válido. De esta manera, el dispositivo puede indicar con precisión la presencia del antígeno del virus de la rabia en la muestra.
¤ REACTIVOS Y MATERIALES
- Dispositivos de prueba, con goteros desechables
- Tampón de ensayo
- hisopos de algodón
- Manual de productos
¤ ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
El kit se puede almacenar a temperatura ambiente (4-30 grados). El kit de prueba es estable hasta la fecha de vencimiento (24 meses) marcada en la etiqueta del paquete. NO CONGELAR. No guarde el kit de prueba bajo la luz solar directa.
¤ PROCEDIMIENTO DE PRUEBA
- Recoja la saliva del perro con el bastoncillo de algodón y humedézcalo lo suficiente. Si se dispone de disección, utilice un hisopo de algodón para recolectar líquido cefalorraquídeo para el ensayo.
- Inserte el hisopo húmedo en el tubo de tampón de ensayo proporcionado. Lo agita para conseguir una extracción eficiente de la muestra.
- Saque el dispositivo de prueba de la bolsa de aluminio y colóquelo horizontalmente.
- Aspire la extracción de muestra tratada del tubo de tampón de ensayo y coloque 3 gotas en el orificio de muestra "S" del dispositivo de prueba.
- Interpreta el resultado en 5-10 minutos. El resultado después de 10 minutos se considera no válido.

¤ INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
La presencia de la línea "C" indica un resultado válido. Lea el resultado comparando la intensidad del color de la línea "T" con la escala de referencia de color estándar (de "G1" a "G6").
- Positivo (+): La presencia tanto de la línea "C" como de la línea de la zona "T". La línea T en G3 se considera positiva estándar. La línea T
- Negativo (-): aparece la línea C clara. Ninguna línea T, o la línea T es más débil que G1. Indica un título de CDV o CDV muy bajo. Puede ocurrir una inmunización fallida.
- No válido: no aparece ninguna línea de color en la zona C.
¤ PRECAUCIONES
- Todos los reactivos deben estar a temperatura ambiente antes de realizar el ensayo.
- No retire el casete de prueba de su bolsa hasta inmediatamente antes de su uso.
- No utilice la prueba más allá de su fecha de vencimiento.
- Los componentes de este kit han sido sometidos a pruebas de control de calidad como unidad de lote estándar. No mezcle componentes de diferentes números de lote.
- Todas las muestras son de posible infección. Debe ser tratado estrictamente de acuerdo con las normas y regulaciones de los estados locales.
¤ LIMITACIÓN
La prueba rápida del antígeno del virus de la rabia es para uso exclusivo de diagnóstico veterinario in vitro. Todos los resultados deben considerarse con otra información clínica disponible con el veterinario. Se sugiere aplicar otro método de confirmación, como RT-PCR, cuando se observe un resultado positivo.
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J&G Biotech Ltd (Nº de registro: 08419172)
326 Cleveland Road, Londres, Inglaterra E18 2AN, Reino Unido

