Prueba HP Ag

Prueba rápida de antígeno de Helicobacter pylori (HP AG)

Número de catálogo: JCA207D

Información del producto

¤  USO PREVISTO

La prueba rápida del antígeno de Helicobacter pylori es un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral para la detección cualitativa del antígeno de Helicobacter pylori (HP Ag) en muestras de heces de perros.

Tiempo de ensayo: 5-10 minutos

Muestra: heces

¤  PROCEDIMIENTO DE PRUEBA

- Recoja las heces frescas del perro con el hisopo de algodón del ano del perro o del suelo (la cantidad de recolección no debe ser demasiada, apropiada para cubrir de 1/3 a 2/3 de la cabeza del hisopo de algodón).

- Inserte el hisopo en el tubo de tampón de ensayo proporcionado. Lo agita para conseguir una extracción eficiente de la muestra.

- Saque el dispositivo de prueba de la bolsa de aluminio y colóquelo horizontalmente.

- Aspire la extracción de muestra tratada del tubo de tampón de ensayo y coloque 3 gotas en el orificio de muestra "S" del dispositivo de prueba.

- Interpreta el resultado en 5-10 minutos. El resultado después de 10 minutos se considera no válido.

¤  ENTERRARPRETACIÓN DE RRESULTADOS

- Positivo (+): La presencia tanto de la línea "C" como de la línea de la zona "T", sin importar que la línea T sea clara o vaga.

- Negativo (-): solo aparece la línea C clara. Sin línea T.

- No válido: no aparece ninguna línea de color en la zona C. No importa si aparece la línea T.

¤ PRINCIPIO

La prueba rápida de antígeno de Helicobacter pylori se basa en un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral tipo sándwich. El dispositivo de prueba tiene una ventana de prueba para observar la ejecución del ensayo y leer los resultados. La ventana de prueba tiene una zona T (prueba) invisible y una zona C (control) antes de ejecutar el ensayo. Cuando la muestra tratada se aplicó en el orificio de muestra del dispositivo, el líquido fluirá lateralmente a través de la superficie de la tira reactiva y reaccionará con los anticuerpos monoclonales pre-revestidos. Si hay antígeno HP en la muestra, aparecerá una línea T visible. La línea C siempre debe aparecer después de aplicar una muestra, lo que indica un resultado válido. De esta manera, el dispositivo puede indicar con precisión la presencia del antígeno de Helicobacter pylori en la muestra.

J&G Biotech Ltd (Nº de registro: 08419172)

326 Cleveland Road, Londres, Inglaterra E18 2AN, Reino Unido