Prueba combinada del virus de la influenza adeno-moquillo canino

Prueba combinada del virus de la influenza adeno-moquillo canino

La prueba combinada del antígeno del virus de la influenza canina-Adeno-es un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral para el diagnóstico cualitativo de distinción del antígeno del virus del moquillo canino (CDV Ag), el antígeno del virus del adenovirus canino (CAV Ag) y el antígeno del virus de la influenza canina (CIV Ag) en secreciones de muestras de ojos, cavidades nasales y ano de perros.

Descripción

La prueba combinada del antígeno del virus de la influenza canina-Adeno-es un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral para el diagnóstico cualitativo de distinción del antígeno del virus del moquillo canino (CDV Ag), el antígeno del virus del adenovirus canino (CAV Ag) y el antígeno del virus de la influenza canina (CIV Ag) en secreciones de muestras de ojos, cavidades nasales y ano de perros.

Tiempo de ensayo: 5-10 minutos


Principio

La prueba combinada CDV-CAV-CIV Ag se basa en un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral tipo sándwich. El dispositivo de prueba tiene una ventana de prueba para observar la ejecución del ensayo y leer los resultados. La ventana de prueba tiene una zona T (prueba) invisible y una zona C (control) antes de ejecutar el ensayo. Cuando la muestra tratada se aplicó en el orificio de muestra del dispositivo, el líquido fluirá lateralmente a través de la superficie de la tira reactiva y reaccionará con los anticuerpos monoclonales pre-revestidos. Si hay un antígeno objetivo en la muestra, aparecerá una línea T visible. La línea C siempre debe aparecer después de aplicar una muestra, lo que indica un resultado válido. De esta manera, el dispositivo puede indicar con precisión la presencia de antígeno CDV, CAV y CIV en la muestra.


Precauciones

- Todos los reactivos deben estar a temperatura ambiente antes de realizar el ensayo.

- No retire el casete de prueba de su bolsa hasta inmediatamente antes de su uso.

- No utilice la prueba más allá de su fecha de vencimiento.

- Los componentes de este kit han sido sometidos a pruebas de control de calidad como unidad de lote estándar. No mezcle componentes de diferentes números de lote.

- Todas las muestras son de posible infección. Debe ser tratado estrictamente de acuerdo con las normas y regulaciones de los estados locales.


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