Qué utilizan los kits ELISA

ELISA se basa en la solidización de antígenos o anticuerpos y marcadores enzimáticos de antígenos o anticuerpos. Los antígenos o anticuerpos unidos a la superficie del portador de fase sólida-aún mantienen su actividad inmunológica, y los antígenos o anticuerpos marcados con enzima-conservan tanto su actividad inmunológica como su actividad enzimática. Durante la determinación, la muestra que se examina (el anticuerpo o antígeno que contiene) reacciona con el antígeno o anticuerpo en la superficie del portador de fase sólida-. El complejo antígeno-anticuerpo formado en el portador de fase sólida- se separa de otras sustancias en el líquido mediante el método de lavado. El antígeno o anticuerpo, al que luego se le añaden marcadores enzimáticos, también se combina en el vector en fase sólida mediante reacción. En este momento, la cantidad de enzima en la fase sólida es proporcional a la cantidad de sustancia examinada en la muestra. Después de agregar el sustrato de la reacción enzimática, el sustrato es catalizado por la enzima como un producto coloreado, la cantidad del producto está directamente relacionada con la cantidad de la sustancia bajo examen en la muestra, por lo que puede ser un análisis cualitativo o cuantitativo según la profundidad del color. Debido a la alta eficacia catalítica de la enzima, los resultados de la respuesta inmune se magnifican indirectamente, lo que hace que el método de medición sea muy sensible.

ELISA se puede utilizar para determinar antígenos, así como anticuerpos. Sin embargo, hay muchos factores que afectan los resultados del experimento Elisa, por lo que fortalecer la garantía de calidad de cada vínculo puede aprovechar al máximo sus ventajas metodológicas.