Notas en el proceso de prueba del kit ELISA

1. Para garantizar la precisión de la pistola de pipeteo, el error no puede exceder el 2%. Se puede determinar utilizando balanzas de agua y electrónicas. Pero lo mejor es contar con profesionales para corregirlo.

2, estar equipado con 20ul, 50ul, 100ul, 1000ul y uno cada uno. Después de extraer diferentes fluidos, reemplace el cabezal de la pistola. Incluso cuando se basa en estándares.

3, realizar la prueba 1 hora antes de sacar el kit del refrigerador, para que todo tipo de reactivos vuelvan a la temperatura ambiente, para que los resultados sean más estables.

4, el experimento, para hacer que el sustrato evite la preservación de la luz.

5. Con la pistola para absorber el líquido, la velocidad no puede ser demasiado rápida, para no producir burbujas y hacer que la absorción no sea precisa.

6. Al absorber líquido, use el rango y la cantidad cerca de la pistola para succionar, reduzca el error.

7. Al agregar líquido al orificio del marcador enzimático, evite el contacto entre la cabeza de la pistola y el líquido dentro del orificio, ya que puede hacer que las gotas en la cabeza de la pistola y la pared del orificio entren en contacto, las gotas fluirán naturalmente.

8. Se agrega todo el líquido, la placa de enzimas se puede mover suavemente sobre la mesa en paralelo durante 30 segundos, se mezcla el líquido. También es posible utilizar la función de balanceo del marcador enzimático.

9, baño tibio, utilizar adhesivos o cinta de papel sellada con placa de enzima, para evitar la evaporación del agua.

10. La placa de lavado, cada lavado agregado, debe dejarse reposar durante 1 minuto, para que la limpieza sea más profunda. Cuando no haya lavadora de platos, vierta el líquido en el plato de enzimas en el periódico o papel de lana y seque con palmaditas fuertes.

11. Cuando la loción no es suficiente, se puede formular el tampón de fosfato de PH7.4,0.02M con agua destilada y se agrega Twain 20 al 0.1% como loción. Agregue 1/1000 de la pila de nitrógeno sódico para una conservación-a largo plazo.

12, el sustrato es sensible a la luz, para estar listo para su uso antes de la corriente.

13, antes de la detección, abrir el marcador enzimático para que se estabilice durante más de 10 minutos.

14, el sustrato tiene cierta toxicidad, el líquido de terminación en la piel es corrosivo, se debe intentar evitar el contacto.

15. La muestra a examinar debe aclararse; de ​​lo contrario, afectará los resultados.

16. La hora del baño tibio debe cumplir con las normas del kit.

17. Debería intentar realizar experimentos de doble-agujero para garantizar la precisión de los datos.

18, Los resultados de la muestra en duda deben ser confirmados por otros métodos.