
Kit de prueba AMOZ Elisa
El kit Furaltadone Elisa es un inmunoensayo competitivo ligado a enzima-de método indirecto para detectar cuantitativamente la presencia de residuos de furaltadona en muestras de productos acuáticos, tejidos (cerdo, ternera, cordero, pollo, etc.) y huevos.
Descripción
El kit Furaltadone Elisa es un inmunoensayo competitivo ligado a enzima-de método indirecto para detectar cuantitativamente la presencia de residuos de furaltadona en muestras de productos acuáticos, tejidos (cerdo, ternera, cordero, pollo, etc.) y huevos.
Tiempo de incubación: 30 min + 15 min
Requisito de tiempo de ensayo: menos de 2 horas
Rango de detección: 0,05-4,05 ppb
Procedimiento de prueba
Lea atentamente el prospecto del producto antes de realizar el ensayo. Lleve el kit de prueba, los reactivos y la muestra a temperatura ambiente (1 hora a 20-25 grados) antes de realizar la prueba. Predisponga un duplicado para cada punto del calibrador y un duplicado para cada muestra.
- Coloque 50 µL de cada calibrador y 50 µL de cada muestra en los pocillos marcados del calibrador y de la muestra, respectivamente.
- Coloque 50 µl de solución de conjugado de HRP unido a enzima-y 50 µl de solución de anticuerpo en cada pocillo en orden.
- Mezclar suavemente moviendo el plato manualmente. Cubra la placa e incube los micropocillos durante 30 minutos a temperatura ambiente (20-25 grados).
- Vierta el líquido de los pocillos y golpee el soporte de los micropocillos boca abajo contra papel de laboratorio absorbente para garantizar la eliminación completa del líquido.
- Llene completamente todos los pocillos con tampón de lavado (aproximadamente . 300 µL/pocillo); repita el paso de lavado 5 veces. Después del último paso de lavado, golpee el soporte de los micropocillos boca abajo contra un papel absorbente para garantizar la eliminación completa del líquido.
- Agregue 50 µl de solución de sustrato A y 50 µl de solución de sustrato B a cada pocillo en orden. Golpee ligeramente el soporte de los micropocillos para que se mezclen bien.
- Cubra la placa e incube durante 15 minutos a temperatura ambiente (20-25 grados).
- Agregue 50 µl de solución de parada a cada pocillo. Mezclar suavemente balanceando el plato manualmente.
Lea la absorbancia en un filtro de 450 nm con un lector de microplacas en 5 minutos.

